肌萎縮側索硬化癥(ALS)研究取得突破性進展。據瑞典于默奧大學官網27日報道，一種美國研發(fā)的反義寡核苷酸(ASO)藥物Toferson顯著減緩了一名ALS患者的疾病進程。服藥4年后，該患者仍可爬樓梯、從椅子上站起來、正常吃飯說話，過著積極而充實的社交生活。
患者來自瑞典南部，患有由SOD1基因突變引起的ALS疾病。ALS俗稱“漸凍癥”，是一種累及上、下運動神經元和軀干、四肢及頭面部肌肉的慢性進行性神經系統(tǒng)病變。自2020年夏天以來，該患者一直在參與一項Ⅲ期臨床研究，每4周接受一次實驗性治療。
該研究旨在評估一種為SOD1突變漸凍癥患者開發(fā)的新基因療法。通過鞘內注射給藥，靶向突變SOD1基因的mRNA，促進其降解，從而減少突變型SOD1蛋白和神經絲輕鏈NFL(漸凍癥生物標志物)。
2020年確診時，患者腦脊液中NFL濃度高達11000納克/升。接受治療4年后，NFL濃度降至1200—1290納克/升，下降了近90%。科學家用一種漸凍癥量表測試患者身體的功能水平，健康個體功能水平為48分。在過去18個月里，患者的功能水平一直保持在35—37分。
研究團隊指出，一般而言，此類ALS患者身體的功能水平每月會損失1—1.5分。如不治療，疾病會快速惡化，在6—12個月內導致嚴重殘疾。但這名病患在發(fā)病4年后仍可爬樓梯，這在某種程度上是一個奇跡。
研究負責人、于默奧大學神經學家彼得·安德森指出，ALS有多種類型，其中只有2%—6%的患者是由SOD1基因突變引起。目前尚不清楚這種藥物對其他類型ALS是否有效。而且，并非所有實驗參與者都能取得同樣的積極結果，這可能與劑量或何時開始治療有關。他們希望進一步研究以厘清這些問題。
（責任編輯：華康）
